Срочный сбор денег на операции, лечение

Раздел для родителей, детские сады, школы, больницы и прочие образовательные и дошкольные учреждения.

Модератор: летучка

Аватара пользователя
Просто Ольга
Expert
Expert
Сообщения: 2434
На форуме: 31-07-2005
Откуда: Подольск, Высотная

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Просто Ольга » 10 апр 2016 14:49

Знаю, что мое сообщение здесь будет неожиданным и наверное шокирующим, каким оно было для всей нашей семьи... Но такова жизнь... Все, что нас не убивает, делает нас сильнее...

В марте 2016 года у нашей дочки Маргаритки подтвердили тяжелый редкий генетический диагноз - СМА (спинально-мышечная атрофия) 2 тип. Подробнее о болезни по ссылке https://ru.wikipedia.org/wiki/Спинальная_мышечная_атр.. Болезнь неизлечимая, грозит постепенной атрофией мышц и непредсказуемым будущим ребенка, но состояние можно в большинстве случаев стабилизировать.
Никто из нас этого не ожидал, но так случилось...Наши мысли и чувства, наверное, сможет понять только тот, кто подобное сам пережил... Но мы не хотим долго плакать и обрекать себя на бессилие, нам надо сохранить здоровье нашей дочке, сделать так, чтобы она была счастлива и улыбалась нам и дальше, и не дать жестокой болезни прогрессировать... А на это требуются большие финансовые средства, много сил и терпения... Именно поэтому я создала группу https://vk.com/margaritka_2015 . Присоединяйтесь! Любая помощь и предложения будут приняты с благодарностью! Репост и помощь в создании страничек в социальных группах приветствуется!
И реквизиты для финансовой помощи, кто захочет нас поддержать в сама начале нашего пути:

Карта Сбербанк 4276840293224232 получатель Ольга Владимировна Д.
Карта ЮниКредитБанк 4890420011256463
Яндекс Кошелек 410014108245832, либо по ссылке money.yandex.ru/to/410014108245832

Текущий счет в банке:
Получатель ДАЦКЕВИЧ ОЛЬГА ВЛАДИМИРОВНА
Счёт получателя 40817810500014215131
Банк получателя АО ЮНИКРЕДИТ БАНК
МОСКВА
БИК 044525545
Кор. Счет № 30101810300000000545
Вложения
watermarked - Заключение НИИ педиатрии.JPG
watermarked - Генетический анализ.JPG
watermarked - Свидетельство о рождении.JPG
Не стоит прогибаться под изменчивый мир,
Пусть лучше он прогнется под нас...
Аватара пользователя
aquamarinchic
Advanced Member
Advanced Member
Сообщения: 358
На форуме: 11-02-2010
Откуда: Подольск

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение aquamarinchic » 03 окт 2016 14:12

В 18 школе собирают на лечение ребенку.
Надо и тут наверно информацию отобразить.

http://podolsk18.narod.ru/novosti.htm
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 03 окт 2016 15:03

aquamarinchic
Ужасный сайт, ничего не нашлось.
Аватара пользователя
aquamarinchic
Advanced Member
Advanced Member
Сообщения: 358
На форуме: 11-02-2010
Откуда: Подольск

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение aquamarinchic » 03 окт 2016 15:24

Да. Там только написано,что была благотворительная ярмарка,где собирали на лечение.
Сказали что на детском саду висит объявление.
Школьные все в курсе и сборе
Аватара пользователя
aquamarinchic
Advanced Member
Advanced Member
Сообщения: 358
На форуме: 11-02-2010
Откуда: Подольск

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение aquamarinchic » 03 окт 2016 18:56

Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 11 окт 2016 14:34

В связи с участившимися случаями мошенничества иногородние объявления с форума будут удаляться.
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 21 окт 2016 09:21

[video][/video]
Аватара пользователя
Севенши
Super expert
Super expert
Сообщения: 6648
На форуме: 06-01-2010
Откуда: город ПОДОЛЬСК

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Севенши » 21 окт 2016 09:39

летучка
постоянно вижу её, куда смотрит ДПС? :shock:
…наиболее выгодным для производства является тот товар, который необходимо выбрасывать после использования.(William Painter)
«Конечно, не каждый человек это на себе ощущает. Но это правда!»
Весь объем информации держать в голове неспособен ни один человек, кроме Путина (с)
Аватара пользователя
Екатерина1304
Super expert
Super expert
Сообщения: 7333
На форуме: 09-10-2012
Откуда: from Wonderland

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Екатерина1304 » 21 окт 2016 12:07

Севенши писал(а):летучка
постоянно вижу её, куда смотрит ДПС? :shock:
Аналогично pardon:
Гения сразу видно хотя бы потому, что против него объединяются все тупицы и бездари. Джонатан Свифт
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 23 ноя 2016 12:25

Ване Коледову никак не могут собрать 290 000 евро на трансплантацию костного мозга...

http://www.podolsk.ru/charity/n25772.html

https://vk.com/id391830906
Вложения
CKjUUMRJNag.jpg
Аватара пользователя
Линка
Легенда форума
Легенда форума
Сообщения: 13832
На форуме: 23-10-2009
Откуда: Подольск

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Линка » 23 ноя 2016 15:51

летучка писал(а):никак не могут собрать
карта заблокирована..
Нет пошлых фраз — есть пошлые уши.
А с теми, кто не в теме нечего делить - наши тропы к разным полюсам..
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 01 дек 2016 13:29

Правильные реквизиты для сбора (новая карта).

5336 6900 9829 6074.
Вложения
счет.jpg
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 12 дек 2016 10:25

[video][/video]
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 26 дек 2016 14:31

Горлова Стефания3 года Московская область, ПодольскДиагноз: анапластическая эпендимома мозжечка Горловы живут в Московской области, всего в 44 километрах от Москвы. Но, когда слушаешь историю болезни девочки, просто не верится, что это возможно…
С июля 2016 года родители девочки бегали по врачам: Стешу беспокоили головные боли, тошнота, рвота.

Девочку лечили от всего… Постановка диагнозов малышке напоминала игру «Угадайка». Искривление позвоночника, вирусная инфекция, гастрит, менингит – это не полный список того от чего лечили Стешу.

Когда и менингит не подтвердился, один из докторов на консилиуме в первый раз задал вопрос:

- А смотрели ли голову?

29 сентября 2016 года Стефании провели МРТ головного мозга.

- После исследования нам вынесли ребёнка на руках со словами «всё очень плохо - опухоль», - эти слова родители Стеши и сейчас не могут вспоминать без слёз.

Девочку перевели в нейрохирургическое отделение РДКБ . Состояние ребёнка требовало срочного хирургического лечения. Наложение дренажа, попытка удаления опухоли…

Во время операции по удалению опухоли началось такое сильное кровотечение, что её пришлось приостановить.

Сейчас у девочки остаточная опухоль, ребенку показана химиотерапия. Начать лечение необходимо срочно, не позднее 19 декабря. Но в Московском Областном Онкологическом Диспансере в Балашихе, где Стешу могли бы принять по квоте, сейчас карантин.

В РНЦРР готовы принять Стефанию на химиотерапию в самое ближайшее время, но, так как квоты на этот год уже закончились, лечение будет платным. На первые два курса химиотерапии необходимо найти 300 000 рублей. Помощь очень нужна!

1.Реквизиты в Сбербанке

Получатель: Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями "Жизнь".
Сокращенное название: БФ "Жизнь"
ИНН 7715399731
КПП 771501001
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для лечения Горловой Стефании
Рублевый р/сч 40703810338050001141
Банк получателя: Московский банк Сбербанка России ПАО, г. Москва
Кор. счёт 30101810400000000225
БИК 044525225

2. Реквизиты в банке РОСБАНК

Получатель: Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями «Жизнь».
Сокращенное название: БФ «Жизнь»
ИНН 7715399731
КПП 771501001
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для лечения Горловой Стефании
Рублевый р/сч 40703810887030000002
Наименование Филиала Банка: Московский филиал ПАО РОСБАНК
Банк получателя: ПАО РОСБАНК
Адрес местонахождения Банка получателя: 107078, г.Москва, ул.Маши Порываевой, д.34
Реквизиты банка:
Юридический и фактический адрес Банка: РОССИЯ, 125445, г. Москва, ул. Смольная, д. 22, стр 1
БИК 044525256
ИНН 7730060164
Корр.счет № 30101810000000000256 в ГУ Банка России по Центральному федеральному округу
http://www.deti-life.ru/children-living ... niya-4288/
Вложения
b15a022.jpg
b15a022.jpg (14.67 КБ) 9118 просмотров
Аватара пользователя
Алехандро
Expert
Expert
Сообщения: 2084
На форуме: 13-09-2016

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Алехандро » 27 дек 2016 12:07

летучка писал(а):необходимо найти 300 000 рублей.
Мужики! Там по ссылке легко перевести!
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 18 янв 2017 13:55

Ване Коледову на 15 января осталось собрать 19 134 456 рублей из 22 000 000
:(

Группа семьи Вани с отчетами https://vk.com/club137727520
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 19 янв 2017 09:16

Малютке Мише из Подольска нужна помощь. Ему требуется дорогостоящее внутривенное питание.
Приветствую всех неравнодушных людей с большим добрым сердцем! Всех, кого трогает чужое горе и кто готов помочь!
Мы родились в дождливый денек 12.06.2016 г. сделали кесарево сечение и после положили в реанимацию,далее 2 недели я была на грани жизни и смерти, как и мой сыночек, а малыша сразу же повезли в больницу оперировать.
Еще до рождения поставили диагноз гастрошизис. Врачи успокоили, сказали, это не страшно, его прооперируют и через месяц выпишимся домой, но во время беременности что-то пошло не так.. нарушился кровоток в кишечнике, началась гипоксия и большая часть кишки некрозировалась.
Родился на 37 неделе сильно недоношенный 45 см 2300(после операции 2кг). Врачи были вынуждены удалить почти весь тонкий кишечник, оставив лишь малый кусочек, который не способен всасывать все вещества в кровь и нужный объем пищи, поэтому теперь мы вынуждены лежать на круглосуточной капельнице. Благодаря ей он набирает вес, растет и живет.
Прогнозы благоприятные, но минимум до 3х лет придется находиться на парентеральном питании, если не более, все индивидуально.
Мы очень хотим выздороветь и забыть о недуге, жить как и все здоровые детишки. Радоваться жизни, расти, развиваться в срок и радовать маму!
Никогда бы не подумала, что придется у людей просить материальной помощи, но когда речь заходит о здоровье и жизни своего ребенка, то становится не стыдно!
И я очень прошу помочь нам, т. к. в день лечение обходится более 10 000. что-то Государство выделяет, что-то приходится покупать самим.
https://www.rusfond.ru/letter/65/12356 в сентябре Русфонд нам собрал денежку, но это на полгода. Через пару месяцев все закончится и надо будет покупать самим, пока Государство не закупит еще препаратов. Сказали ждать до полугода.. мы столько не выдержим. Капельница нужна каждый день!
Без добрых людей мы не справимся!
Спасибо за внимание и понимание. Огромное человеческое и материнское спасибо!
Детки не должны болеть, дай бог здоровья вам и вашим деткам!!!

реквизиты карты сбербанка :
63900238 9078952496
Кочеткова Е. В.
киви кошелек :

89687936328 (этот же номер привязан к карте)
https://vk.com/club136319719
Вложения
l4cyureUNLs.jpg
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 20 янв 2017 15:17

Кристина и Соня Голиковы, 6 лет и 3 года, детский церебральный паралич, требуется лечение. 338 945 руб.

Цена лечения 399 240 руб.
60 295 руб. собрали читатели rusfond.ru и rbc.ru
Не хватает 338 945 руб.

Сестры Кристина и Соня Голиковы из подмосковного Подольска очень привязаны друг к другу. Шестилетняя Кристина не может ходить, и Соня приносит ей все, что она попросит: игрушку, воду, любимое печенье. А трехлетняя Соня не умеет говорить. И Кристина учит с ней слова, переводит родителям с ее птичьего языка и рассказывает на ночь сказки. У обеих сестер детский церебральный паралич. Специалисты московского Института медицинских технологий надеются, что лечение по специальной методике поможет Кристине научиться ходить, а Соне разговаривать.
https://www.rusfond.ru/letter/65/13028
Вложения
Image240x330-11_01_17_19_47_45-golikovi_240x330.jpg
Image240x330-11_01_17_19_47_45-golikovi_240x330.jpg (17.33 КБ) 8694 просмотра
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 20 апр 2017 14:38

Сестрам Голиковым собрали нужную сумму с помощью Русфонда.


Георгиевское сестричество милосердия приглашает на ярмарку, собирает помощь для Евы.

Приходите нас поддержать и послушать замечательные песни! Если кто-то может помочь поделками для благотворительной ярмарки - будем благодарны! Мы очень хотим помочь маленькой 3-х летней подольчанке - девочке Еве (смотрите инфо в комментарии) собрать средства на операцию.

Лиментарь Ева, 3года. г. Подольск.
Диагноз: Множественный артрогрипоз.
Все документы есть.
Ева уже прошла очень длинный путь к выздоровлению. Есть значительные улучшения. Но, чтобы наша девочка росла как и обычные детки, нужно еще очень много трудиться. И поэтому сейчас нам никак нельзя останавливаться. Нужно идти дальше, продолжать лечение. Евочка очень терпеливая девочка. Сейчас прибыли в Китай. Врачи работают с нами каждый день.
ДРУЗЬЯ! !! ПОМОГИТЕ Евочке ПРОДОЛЖИТЬ ЛЕЧЕНИЕ!! !
Сумма к сбору в Китае – 361 853 руб.
Осталось - 156 411руб
4276 4000 2707 9384 Евгения Николаевна, Тел.: 8903 526 41 36.

https://vk.com/club18602207
Вложения
1wH-428D7m8.jpg
-TVjf7Pv6lI.jpg
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 18 июн 2017 20:11

Помощь семье протоиерея Михаила Архипова


Протоиерей Михаил Архипов родился 10 июня 1982 года в городе Северодонецке Луганской области, воспитывался в обычной светской семье.

Когда будущий пастырь учился в старших классах школы, он стал интересоваться вопросами духовности и однажды в поисках ответов на них пришел в местный Рождественский храм, чтобы побеседовать со священником. Батюшка поддержал искания молодого человека, Михаил стал посещать богослужения, через год был уже пономарем, а еще спустя год - диаконом в том же Рождественском соборе. Там же, в храме, встретил он и свою будущую супругу Анну, с которой вступил в брак в 2002 году.

24 мая 2007 года его рукоположили в иереи.

Волнения на Украине вынудили священнослужителя спасать семью и бежать в Россию. Сюда они приехали из-под обстрелов уже с пятью детьми, приехали фактически в чем были - в Северодонецке осталось все: благоустроенная квартира, мебель, даже личные вещи.

Не было возможности взять с собой даже что-то из бытовых предметов. Свободный приход нашелся для них в Рязанской епархии в городе Михайлове, где батюшка стал служить в храме Покрова Пресвятой Богородицы. Семья поселилась в приходском домике общей площадью 50 квадратных метров. Маленький дом для такой большой семьи, зато здесь не было взрывов и угроз.

Жизнь начинали заново. Поначалу им дали статус временного убежища, потом получили российское гражданство. Потихоньку стали приобретать вещи и предметы быта. Казалось, все беды в прошлом. В 2016 году радостная новость: скоро будет шестой ребенок. Тогда никто не мог и подумать, что рождение младшей дочери принесет столько скорби в семью.

6 мая 2017 года матушка Анна родила дочь в Рязанском перинатальном центре. Поначалу все было хорошо, роды прошли легко, ничто не предвещало беды. Сутки спустя матушке стало плохо - появились сильные боли в пояснице, ее перевели для дальнейшего обследования и лечения в Областную клиническую больницу. 7 мая 2017 года матушка скончалась. Ей было всего 33 года. В настоящее время официальные заключения о причине ее смерти отсутствуют.

Горе пришло в семью священника. Сиротами остались шесть малолетних детей, старшему из них 12 лет, а младший - новорожденный. Семья живет очень бедно, у батюшки два прихода, на одном их которых храм надо строить от фундамента. Довольствуются одеждой, которую им приносят.

Основная проблема - нехватка жилой площади. Нужна мебель: обеденный стол, стулья, шкафы - но их даже некуда поставить. Кроме этого, уже надо думать о том, как собрать старших детей в школу, а там и зима не за горами.

Помочь семье отца Михаила можно, перечислив денежные средства на карту Сбербанка, номер 42 76 53 00 18 30 87 13, оформлена на имя батюшки (Михаил Викторович Архипов). Телефон отца Михаила - 8-910-620-16-64
Официальный сайт Рязанской Епархии http://ryazeparh.ru/index.php/news/2719 ... -arkhipova
Вложения
425768767624443423.jpg
425768767624443423.jpg (15.81 КБ) 7361 просмотр
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 10 янв 2018 12:28

Ване Коледову собрали около 5 миллионов рублей из 22.
В этом году он хорошо закончил 9 классов и теперь учится дистанционно в 10-м.

Группа помощи https://vk.com/club137727520
Аватара пользователя
ANKA.ru
Member
Member
Сообщения: 208
На форуме: 17-09-2012

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение ANKA.ru » 10 янв 2018 12:58

https://vk.com/proninartem2017
сбор средств для сына моей одноклассницы
отказали в помощи все фонды...
Не то что бы я навязываю свое мнение. Оно субъективно. И правильно..
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 12 янв 2018 09:12

ANKA.ru писал(а):сбор средств для сына моей одноклассницы
отказали в помощи все фонды...
У шестимесячного Артема из Подольска серьезное поражение мозга. Вердикт врачей неутешительный: Артему необходима генная терапия. Провести ее готовы медики из американской клиники, однако самостоятельно семья ребенка оплатить лечение не может.
https://360tv.ru/news/obschestvo/shesti ... a-pomosch/


[video][/video]
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 06 фев 2018 12:00

Артему собрали половину нужной суммы.
Дорогие друзья!
Приглашаем вас на ежегодный творческий вечер Народного коллектива вокального ансамбля «Доминанта» , который состоится 17 февраля в 19:00 в театрально-концертном зале ДК «Октябрь». Вас ожидает яркая концертная программа, непревзойдённый вокал в сопровождении профессиональных музыкантов кавер-группы «JustReason». Гости вечера – группа «Дежавю». Со сцены Дворца культуры «Октябрь» прозвучат известные мировые поп- и рок-хиты, песни российской и советской эстрады. Вас ждет море сюрпризов и неподдельных эмоций! А главное – вместе с участниками концерта у каждого зрителя будет возможность помочь спасти жизнь 7-ми месячного Артема Пронина ( prld.ru). Диагноз: болезнь Канавана ( 50 случаев в России).

Вход платный: 100-200 руб. Все собранные средства будут направлены на лечение Артема Пронина.

Давайте вместе делать добрые дела!
Справки по телефону: 8(496) 754-74-01
Аватара пользователя
Aviator
Странный гуру с адептами
Странный гуру с адептами
Сообщения: 33669
На форуме: 28-05-2007

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Aviator » 06 фев 2018 12:11

летучка писал(а):Ване Коледову собрали около 5 миллионов рублей из 22.
В этом году он хорошо закончил 9 классов и теперь учится дистанционно в 10-м.

Группа помощи https://vk.com/club137727520
Очень большая сумма ещё нужна. А собирают уже больше года. :(
Не без уважения, ваш Вольдемар Абрамович
Аватара пользователя
ANKA.ru
Member
Member
Сообщения: 208
На форуме: 17-09-2012

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение ANKA.ru » 09 фев 2018 21:02

летучка писал(а):Артему собрали половину нужной суммы
времени очень мало. Практически все фонды отказали
привет! Почти во все фонды. И даже в Русфонд. Отказ не их профиль. На стр. Темочкиной группы мы даже выложили отказы. Это те, что я не удалила иж плчты. Они приходили и я в отчаяньи их удаляла. И писала в следующий фонд. Адвита, Ворлдвита, Живи,Линия Жизни, Артемка, Кораблик, 5 канал,Ладони Добра, Расправь крылья, Флаг добра, Хабенского... Это те что я помню
Это из личной переписки..

Приходите на концерт, помогите ребенку, пожалуйста...
Не то что бы я навязываю свое мнение. Оно субъективно. И правильно..
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 20 фев 2018 09:09

Артем Пронин теперь уже точно сможет отправиться в США за необходимой помощью. На беду восьмимесячного подольчанина откликнулись люди со всей России. За два месяца удалось собрать огромную сумму. С мамой мальчика, у которой теперь появилась надежда, встретилась корреспондент ТВ «Кварц» Алена Кандалова.

Беззаботная улыбка малыша - мамина радость. На днях Артему Пронину исполнилось восемь месяцев, и пока он даже представить себе не может, как все вокруг борются за его жизнь. Ведь у него болезнь Канавана, из-за которой стадии развития ребенка проходят мимо.

«К сожалению, время работает против нас, время – предатель. Оно тикает и тикает очень громко, это тот случай, когда мне хочется, чтобы время остановилось до того момента, когда мы сможем ему помочь», - говорит мама Артёма.

Успеть побороть заболевание нужно до полутора лет, чтобы избежать необратимых последствий, но у нас в стране практики лечения подобной патологии нет. Шанс на выздоровление всё же появился - это современные разработки зарубежных врачей.


«Это генетическое заболевание известно, как неизлечимое, но новая генная платформа способна вылечить его. Эта терапия включает в себя нейрохирургическую операцию, при которой происходит перенос исправленного гена непосредственно в области мозга, поражённом заболеванием. Мы ожидаем, что лечение улучшит симптомы и даст Артёму шанс на нормальную жизнь», - сказал невролог в медицинском университете Иллинойс в городе Чикаго в США Кристофер Янсон.

Доктор Янсон готов прооперировать подольского малыша, только вот операция дорогостоящая. Её стоимость - пять миллионов пятьсот тридцать одна тысяча рублей. Половина нужна была срочно, чтобы начали изготовление генного продукта, и благодаря вам, неравнодушные зрители, жители нашего города и страны, необходимую сумму удалось собрать. Начинали сбор помощи полугодовалому малышу в Большом Подольске. Благотворительные ярмарки, концерты, еженедельные трансляции по городскому каналу. Присоединилась область, но, как оказалось, в стороне не осталась и вся Россия.

Алла Пронина благодарит своих учеников, их родителей, коллег, Подольское благочиние, Георгиевское сестричество, друзей и всех тех, кто откликнулся на чужую беду, а таких действительно тысячи. Помощь каждого - это возможность уже через 2-3 месяца начать лечение.

Озвученная и собранная сумма - необходимый минимум на подготовку, операцию и реабилитацию, без учёта того, что после лечения в Америку нужно нанести еще ряд визитов.

«После операции обследование ребенка должно быть через месяц, через шесть месяцев, 12, 18 и 24 месяца, то есть они будут мониторить, контролировать процесс восстановления ребенка», -объяснила Алла Пронина.

Не зря говорят, что выход есть всегда. Он нашелся и в такой сложной и, на первый взгляд, безысходной ситуации. Но на этом для семьи Прониных все только начинается. Впереди еще многое предстоит преодолеть.
http://tvpodolsk.ru/news/zdorove/malenk ... orovlenie/
Аватара пользователя
летучка
Модератор
Модератор
Сообщения: 46650
На форуме: 17-12-2004

Re: Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение летучка » 30 мар 2018 15:00

Артему собрали всю сумму, в посольстве США нашли время, чтобы оформить ему и родным визы. В апреле он отправится на лечение.
Алла Пронина
Out of range
Out of range
Сообщения: 4
На форуме: 02-10-2018

Помогите спасти сына!

Сообщение Алла Пронина » 02 окт 2018 08:14

Здравствуйте!
Меня зовут Алла. Мне 41 год. Я мама чудесного малыша Артёмки. 15 июня 2017 г. он появился на свет в Подольском роддоме, сейчас ему 14 месяцев. Когда он родился я была самой счастливой женщиной на свете. Мы ждали своего мальчика долгих 10 лет. До месяца было все в порядке. Потом малыш стал кричать по ночам и мы по очереди с мужем носили его на руках, пытаясь согреть и успокоить, думая что это колики. Малыш кричал все ночи напролет. Лучше не становилось. В 1,5 месяца мы пошли на прием к педиатору и та заметила что малыш не фиксирует взгляд,не реагирует на погремушку. Дала направление в стационар на обследование. Я обратилась к неврологу в детской поликлиннике,тот отправил меня,сказав что нечего выдумывать, все в порядке. Малыш продолжал кричать. Я обратилась к другому неврологу, к.м.н., на приеме она заметила у ребеночка судороги и экстренно направила в стационар. Так мы оказались в соматике г.Подольска,Моск.обл.; где мы живем. За неделю малышу сделали анализ крови и мочи.Всё. Невролог была 2 раза, КТ сделали только потому, что посчитали что я уронила ребенка (без гематомы). А ему становилось все хуже и хуже. Медперсонал смотрел на меня,мечущуюся по отделению с ребенком на руках с сожалением,но помочь ничем не могли. Зав.отделением реанимации посоветовал ехать в Москву. Мы забрали ребенка и поехали в Морозовскую больницу. Там его сразу же положили в реанимацию под капельницы и аппараты. Назначили противосудорожн. препараты. Сделали все обследования. Все было в порядке.УЗИ, ЭЭГ все в норме. Никаких признаков эпилепсии. Пролежали в неврологии 2 недеди, перед выпиской сделали крохе МРТ под наркозом. Бедный малыш. Сколько он настрадался. МРТ показало глиозные изменения мозга. Я в слезы. Но зав.отделением мне сказала ,что на глиоз это не похоже. Собрали консилиум. Зав.отделением редких (орфанных) заболеваний Печатникова Н.Л. посоветовала дообследовать ребенка и сдать ряд анализов на генетическ заболевания. Тогда я и представить себе не могла с чем мы столкнемся. Мы сдали анализы в Московск. генетическ. центр. Эти анализы дорогие и делают их больше месяца. Наконец пришел шокирующий ответ. Болезнь Канавана. Я никогда не слышала о таких заболеваниях. Это нейродегенеративное заболевание относящееся к лейкодистрофиям. Т.е. мутация в одном гене не позволяет вырабатываться веществу,кот.нейтрализует аспартатацелазу,кислоту,отравляющую мозг и превращающую его в губку. Прогноз крайне неблагоприятный. От 18 месяцев до 10 лет живут такие детки. Сначала начинаются судороги,затем ребенок слепнет,атрофируется глазной нерв,затем начинаются проблемы с дыханием,глотанием,он не может сам кушать,устанавливают гастростому.Он не может держать голову,ходить,говорить. Умирают от аспирационной пневмонии,т.е.просто задыхаются. И это все происходит на глазах у отчаявшихся помочь хоть чем-то своему ребенку родителей.
Лекарства нет.Забирайте своего ребенка домой умирать. Родите себе другого. Это советы наших врачей. Мы остались одни.
За эти два месяца мы с мужем почернели от горя. Зная что ожидает твоего малыша. Но я не могу отдать его смерти. Других детей у меня быть не может.
Я учитель англ. языка, поэтому когда прошел первый шок, я стала изучать научные статьи по этой болезни. Я нашла доктора,который уже проводил клиническ. испытания проводя генную терапию у таких детей. Это доктор профессор в США, Паола Леоне. Я списалась с ней, выяснив,что существует возможность спасти моего ребенка. Это генная терапия. Это новая генная платформа, разработанная только 4 года назад. Аденоаасоциирован. вирус переносит в мозг исправленный ген, перестает вырабатываться аспартатацелаза и мозг прекращает разрушаться.К ребенку возвращаются все навыки. Терапевтическ. окно 12-18 месяцев.
Такая терапия осуществляется только на частные вложения. В США семья у которых два таких малыша проводят активную кампанию по сбору средств, т.к. сумма составляла первоначально 1, 5 млн$ . Сбор шел очень успешно и американский доктор написала мне, что Артемку берут в эту программу. Нужны были 46300$ на обследование и 50000$ на опепацию. Мы открыли группу Вконтакте, нас поддержал благотворительный фонд Помоги Спасти Жизнь, вышли сюжеты по федеральным каналам НТВ и 360°. Мы собрали эти деньги. Но вчера мне пришло письмо из Штатов, что в связи с требованиями ФДА расходы на производство генного продукта увеличились и теперь, собранных американцами денег хватит только на их детей, для участия Артема в программе потребуется 900000$ !!!!
Это просто удар и шок !!!!Все ресурсы финансовые мы исчерпали. К кому обратиться я не знаю. Фонд нас не берет на повторный сбор. Да и сумма колоссальная. Поэтому я обращаюсь к Вам! Помогите спасти моего мальчика. Умоляю Вас своей материнской молитвой. Помогите!!! Все документы, ссылки на ТВ эфиры и группу ВК есть. Пожалуйста, помогите спасти моего мальчика!
С уважением, Алла Пронина
_________________________________________
БЫСТРЫЕ СПОСОБЫ ПОМОЧЬ АРТЕМУ:
💳 Карта СБЕРБАНКА 5469400022282946
- получатель Алла Валерьевна П. (мама)
💳 Яндекс Деньги: 410014643242523
💳 paypal.me/alitaproni
💳 GoFundMe https://www.gofundme.com/save-artyom-pronin?… (для жителей Америки и Евросоюза 🌍 )
📌История Артема https://vk.com/topic-158685461_36180443
📌 Обоснование сбора https://vk.com/topic-158685461_38753136
📌Группа помощи ВКОНТАКТЕ - https://vk.com/proninartem2017
📌Группа помощи Instagram - https://www.instagram.com/help_artem_pronin
📌 Группа помощи Facebook - https://www.facebook.com/groups/55731458127
📌Группа помощи Одноклассники - https://ok.ru/group/55572598226966
Документы: https://vk.com/docs-158685461
Реквизиты: https://vk.com/topic-158685461_36131344
ПОМОЩЬ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫХ ФОНДОВ:
🔺БФ "Жизнь- это счастье!" сайт: happyfond.ru
СМС на короткий номер 3443 со словом СПАСАЮ и суммой пожертвования, например:
- "СПАСАЮ 300" (сумма перевода может быть любой)
🔺БФ "ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ" сайт: http://help-child.ru/
СМС на короткий номер 3434 с текстом:
- "ПЛАТЁЖ АРТЁМКА 200"
где 200 - это сумма вашей помощи, она может быть любой.
🔺БФ "ЦВЕТИК-СЕМИЦВЕТИК" сайт: http://fond-semicvetik.ru/
СМС на короткий номер 3434 со словом ЦВЕТИК и суммой перевода
- Пример: "ЦВЕТИК 200",
где 200 - сумма перевода, она может быть любой
==============================
❗ВАЖНО❗ Платёж на любой короткий номер необходимо подтвердить по СМС (бесплатно).
В случае, если от абонента не поступит подтверждение платежа, средства со счета списаны не будут и помощь Артёму не поступит!
==============================
☎Телефон мамы: +79670145517 Алла (WatsApp, Viber) РОМОГИТЕ
Вложения
09C3F75C-3702-4C5C-B64D-90C1D52D1B99.jpeg
5AA33892-85B6-468F-A0B1-B580846CB003.jpeg
03653CC8-8D9C-437A-B3CF-14F83180366F.jpeg
Аватара пользователя
Aviator
Странный гуру с адептами
Странный гуру с адептами
Сообщения: 33669
На форуме: 28-05-2007

Помогите спасти сына!

Сообщение Aviator » 02 окт 2018 08:51

Кто захочет помогать, аккуратней. Выясняйте сначала, кому отправляете деньги.


Не без уважения, ваш Вольдемар Абрамович
Алла Пронина
Out of range
Out of range
Сообщения: 4
На форуме: 02-10-2018

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Алла Пронина » 02 окт 2018 11:23

Хороший совет,указанные реквизиты фондов и мамы
Телефон мамы указан,можете связывать и уточнять ;)
Аватара пользователя
Aviator
Странный гуру с адептами
Странный гуру с адептами
Сообщения: 33669
На форуме: 28-05-2007

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Aviator » 02 окт 2018 11:34

Алла Пронина писал(а):
02 окт 2018 11:23
Телефон мамы указан,можете связывать и уточнять
По телефону сказать, что это мама, может любая тётя. :-k
Не без уважения, ваш Вольдемар Абрамович
Алла Пронина
Out of range
Out of range
Сообщения: 4
На форуме: 02-10-2018

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Алла Пронина » 02 окт 2018 11:39

Карта привязана к номеру,можете проверить,в группе вк,есть документы мамы,можете ознакомиться
Аватара пользователя
Aviator
Странный гуру с адептами
Странный гуру с адептами
Сообщения: 33669
На форуме: 28-05-2007

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Aviator » 02 окт 2018 11:43

Алла Пронина писал(а):
02 окт 2018 11:39
есть документы мамы
А Вы кто?
Не без уважения, ваш Вольдемар Абрамович
Алла Пронина
Out of range
Out of range
Сообщения: 4
На форуме: 02-10-2018

Срочный сбор денег на операции, лечение

Сообщение Алла Пронина » 02 окт 2018 11:55

Родственница, так как у мамы на руках ребёнок, она не может заниматься, мои документы так же есть вк
Ответить

Вернуться в «Семья и дети»